藥劑部

組織與工作任務

隸屬  藥劑部 主任

設有 組長1名，含組長共7.5名藥師

一、委員會/小組運作

1. 藥事委員會
2. 管制藥品管理委員會
3. 藥品安全工作小組
4. 藥物不良反應工作小組
5. 醫學保健品評議小組

二、臨床試驗藥局

1. 負責臨床試驗藥品之管理、發放及其試驗記錄之保存作業

三、藥品管理與檔案維護

1. 急用、專案和捐贈藥品之管理作業
2. 醫令檔案管理-藥品類
3. ADR通報編輯
4. 建立醫令篩選警示機制：高核減藥品、特案不修改原因、成癮藥物個案、萬用條件
5. 藥品資訊檔維護(M8code、PovBase、化療合併藥)、藥物交互作用檔、服法檔、劑量試算表、途徑檔
6. 藥劑部藥事照顧知識管理系統(PCKMS)
7. 藥劑部網頁管理

四、藥物諮詢與衛教/藥品資訊編輯

1. 提供藥物諮詢服務
2. 正確用藥宣導衛教
3. 編輯院內處方集
4. 製作衛教單張
5. 網頁藥品資訊
6. 藥劑部圖書目錄及品項管理

藥事管理作業

※藥事委員會運作良好，並有具體成效※

1. 有適當組織並訂有章程，定期每月召開會議並留有紀錄。
2. 成員應涵蓋藥劑、醫療及管理部門。
3. 定期檢討不適用藥品，並維持適當藥品種類。
4. 藥事委員會應訂有符合規定之藥品使用、管理標準與規定。

※ 完善的管制藥品管理 ※

1. 定期每 4 個月召開管制藥品管理委員會。
2. 主動提報及轉介特殊個案。
3. 醫令提示已提報特殊個案。
4. 每月通報管制藥品濫用通報系統。
5. 提供成癮性麻醉藥品處理和使用方面有關法令改變的資料與用藥教育。

※ 建構完整藥品不良反應通報-藥物不良反應工作小組※

1. 定期每兩個月開會一次。
2. 負責評估、檢討、改善及追蹤藥品不良反應各通報案及其資訊。
3. ADR小組會議記錄呈藥委會作為訂定藥品控管與藥品安全政策之依據。
4. 每年於全院學術會議舉行案例分享，提供相關藥品不良反應之資訊，提醒醫療相關人員預防之策略。

※ 促進用藥安全-藥品安全工作小組※

1. 定期每 3 個月召開會議。
2. 提升藥品醫令系統之安全性。
3. 制定及檢討藥品安全政策。
4. 督導落實全院藥品錯誤通報。
5. 檢討並預防藥品錯誤再發生。
6. 宣導藥品安全觀念與教育訓練。

※ 建構完整藥品不良反應通報-藥物不良反應工作小組※

1. 定期每兩個月開會一次。
2. 負責評估、檢討、改善及追蹤藥品不良反應各通報案及其資訊。
3. ADR小組會議記錄呈藥委會作為訂定藥品控管與藥品安全政策之依據。
4. 每年於全院學術會議舉行案例分享，提供相關藥品不良反應之資訊，提醒醫療相關人員預防之策略。

藥品資訊 電子化

醫令警示機制

ADR通報與提示機制