[執行日期]:2021/12/09
[執行方式]:
1. 檢驗方法:化學冷光免疫法(CMIA)
2. 參考值:Non-Reactive
3. 檢體及容器:採集全血 3mL 置於 SSTII試管
4. 運送條件:採檢後 2 小時內送實驗室
5. 收件時間:24 小時
6. 操作時間:W1~W6 8:00~12:00;國定及例假日不操作
7. 報告時間:操作日當天
8. 收費標準:自費 650 元
9. 注意事項:
9.1 本檢驗使用 Beckman Coulter 之 S 抗原試劑偵測。
9.2 由於一般抗體檢測結果不完全等同於對COVID-19 免疫力(或保護力)之高低或有無,疾病管制署建議在接受民眾進行自費抗體檢驗前後,由醫療專業人員詳細說明其檢測方式及結果代表之意義,以利正確解讀。
9.3 抗體檢驗陽性代表檢測到COVID-19 抗體,可能原因為過去曾經感染、接種疫苗或偽陽性等,但檢測到抗體不一定代表是否具有免疫力(或保護力)能夠免除感染風險,亦無法得知本身是否具傳播風險。抗體檢驗陰性代表未檢測到抗體,可能為未曾感染或未曾接種疫苗,亦可能為感染或接受疫苗接種初期,尚無法檢測到抗體,或有偽陰性等可能性。
9.4 疾病管制署提醒,不論抗體檢驗結果為陽性或陰性,都應該要持續維持社交距離、落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施等。
公告製訂:醫事檢驗科生化免疫組組 長 楊智淵〈台北院區分機:3021〉
醫事檢驗科生 化 組組 長 陳雅芳〈淡水院區分機:2469〉
最新修訂日期 :2021/12/09
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