執行日期：2024/12/05
公告對象：四院區各科醫師、護理部、醫事檢驗科
說 明：協助準確檢測使用長效型新藥(如 Emicizumab)之 A 型血友 病病患體內殘餘第八凝血因子之活性或 inhibitor 之存在。
臨床意義：因 Emicizumab 不與試劑中 Factor IXa 及 Factor X bovine reagent 反應，於長效型第八凝血因子治療下，呈色法相較於 原有凝固法較能精準反應病患體內第八凝血因子活性及藥 物效果。
執行方式：
1. 檢驗方法：Chromogenic 呈色法
2. 參考值：
| 檢驗代碼 | 檢驗項目 | 參考值 | 單位 |
| 662641 | (限 Emicizumab 使用)Factor VIII assay (Chromogenic method) | 70-150 | % |
| 662691 | 限 Emicizumab 使用)Factor VIII inhibitor test(Chromogenic method) | <0.6 | BU (Bethesda unit) |
3. 檢體及容器：採集全血 2.7mL 置於藍色頭採血管(含 3.2% Sodium Citrate)
4. 運送條件：
4.1. 採檢後立即以室溫方式送至醫事檢驗科進行前置作業處理。
4.2. 其他院區分離出血漿後放在塑膠管內-20℃冷凍運送
5. 收件時間：24 小時收件
6. 操作時間：每週一次
7. 報告時間：7 天
8. 收費標準：
| 檢驗代碼 | 檢驗項目 | 健保給付 | 自費價 |
| 662641 | (限 Emicizumab 使用)Factor VIII assay (Chromogenic method) | 400 | 520 |
| 662691 | 限 Emicizumab 使用)Factor VIII inhibitor test(Chromogenic method) | 700 | 910 |
公告製訂：醫事檢驗科血 液 組組長 曾怡菁〈台北院區分機：3017、3023〉
最新修訂日期 :2024/12/2
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