【執行日期】：2023/04/15
【公告對象】：四院區各科醫師、護理部、醫事檢驗科
【異動原因】：因應儀器合約更新及簡化流程，進行儀器整合。
【執行方式】：
1 異動前後儀器及方法學差異如下表：
| 異動前(舊系統) | 異動後(新系統) | |
| 儀器廠牌/儀器 | BIOMERIEUX VIDAS 3 |
SYSMEX CN-6000/CN-3000 Series |
| 原理方法學 | ELFA (Enzyme Linked Fluorescence immuno-Assay) | Turbidimetric Immunoassay 免疫混濁法 |
| 線性範圍 | 45~10000 ng/mL FEU | 190~4400 ng/mL FEU |
| 報告範圍 | 45~10000 ng/mL FEU | 190~35200 ng/mL FEU |
| 臨床決策值 | <500 ng/mL FEU | <500 ng/mL FEU |
| 備註 | 1.根據Wells score/ Modified Wells score/ Modified Geneva score等臨床預測發生率(pretest probability；PTP)為低(low)或中度(moderate)之病患，針對深層靜脈栓塞(DVT)，閾值為 500 ng/mL。針對肺栓塞(PE)，閾值可為 500 ng/mL 或依年齡調整：< 50 歲：500 ng/mL、≧50 歲：年齡 x 10 ng/mL 2.針對初次發生無誘發因素靜脈栓塞的女性患者，評估其靜脈栓塞的復發機率，協助決定口服抗凝藥物治療，需配合HERDOO2臨床決策規則。(BMJ 2019;366:l4363) |
根據Wells score/ Modified Wells score/ Modified Geneva score等臨床預測發生率(pretest probability；PTP)為低(low)或中度(moderate)之病患，針對深層靜脈栓塞(DVT)及肺栓塞(PE)，閾值為 500 ng/mL FEU |
2 注意事項：檢驗項目之採檢方式、送檢流程、臨床決策值及報告時間，均依照現行作業方式處理。
公告製訂：醫事檢驗科血 液 組組長 曾怡菁〈台北院區分機：3017、3023〉
醫事檢驗科生化血液組組長 蔡明芬〈淡水院區分機：2468〉
最新修訂日期 :2023/04/12
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