【執行日期】：2023/04/01
【公告對象】：四院區各科醫師、護理部、醫事檢驗科
【執行方式】：
1. 說明： 因羅氏COBAS TaqMan48試劑，預計2025年第一季停產，故變更 儀器改由Cepheid GeneXpert DX system執行TB-PCR項目。
2. 檢驗代碼及檢驗項目名稱不變更，如下表附件一。
3. 收件時間：24小時
4. 操作時間：收件後隔日操作(不含六、日及國定例假日)
5. 報告時間：操作日當天
6. 報告內容：
一、 INVALID說明：
- 第一次 INVALID 報告內容：檢體受非特異性干擾，需重新 檢測；檢驗結果於下個報告日發放。
- 檢測兩次皆 INVALID 報告內容：INVALID；檢體受非特 異性干擾。
二、 檢驗報告備註:
【註 1】本項檢測使用 Xpert MTB/RIF Ultra Test。
【註 2】Method:real-time PCR。
【註 3】Target gene:ISO 1081,IS6110 and rpoB gene。
【註 4】The limit of detection:11.8 CFU/ mL
【註 5】非 Sputum 檢體之檢驗結果不在本試劑套組確效範圍 內。
【註 6】(HIGH) MTB Quantitative：10000000 CFU/ mL
【註 7】(Medium) MTB Quantitative：1000000 CFU/ mL
【註 8】(Low) MTB Quantitative：10000~100000 CFU/ mL
【註 9】(Very low) MTB Quantitative：100~1000 CFU/ mL
【註 10】(Trace) MTB Quantitative：11.8~99 CFU/ mL
【註 11】RIF：Rifampin
附件一 檢驗代碼及檢驗項目名稱
【注意事項】：附件一所述檢驗項目之送檢流程均依照現行作業方式處理。
公告製訂：醫事檢驗科微生物組組 長 陳廷勻〈淡水院區分機：2513〉
最新修訂日期 :2023/03/29
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